À propos de BAnQ
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Séquençage à haut débit
Description d'après la ressource en ligne; titre de la page de titre du fichier PDF (site Web BAnQ numérique, consulté le 22 novembre 2023). — ISBN
Bélanger, Simon (Conseiller scientifique), auteur
Panel pour la recherche de mutations myéloïdes par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Simon Bélanger, Julie Nieminen. — Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), octobre 2023. — 1 ressource en ligne (vii, 26 pages). — (État des connaissances).
1. Moelle osseuse — Maladies — Diagnostic moléculaire 2. Sang — Maladies — Diagnostic moléculaire 3. Cellules myéloïdes 4. Séquençage à haut débit 5. Livres numériques 6. Publications officielles 7. Revues de la littérature I. Nieminen, Julie, auteur II. Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (Québec), organisme de publication III. Titre.
S2E934 7071237
Description d'après la ressource en ligne; titre de la page de titre du fichier PDF (site Web BAnQ numérique, consulté le 10 janvier 2024). — ISBN
Gravel, Catherine, auteur
Panels des maladies cardiovasculaires héréditaires par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Simon Bélanger. — Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), juillet 2022. — 1 ressource en ligne (2 volumes). — (État des connaissances).
1. Appareil cardiovasculaire — Maladies — Diagnostic moléculaire 2. Séquençage à haut débit 3. Livres numériques 4. Publications officielles 5. Revues de la littérature I. Bélanger, Simon (Conseiller scientifique), auteur II. Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (Québec), organisme de publication III. Titre.
S2E934 6865112
Comprend des annexes. — Description d'après la ressource en ligne; titre de la page de titre du fichier PDF (site Web BAnQ numérique, consulté le 16 février 2024). — ISBN
Gravel, Catherine, auteur
Principes et critères encadrant le recours au séquençage pangénomique en trio "parents-enfant" en génétique constitutionnelle : rapport en soutien aux travaux du Réseau québécois de diagnostic moléculaire / rédaction : Catherine Gravel, Chantale Provost, Léon Nshimyumukiza. — Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), décembre 2023. — 1 ressource en ligne (xi, 34 pages). — (État des connaissances).
1. Maladies génétiques — Diagnostic moléculaire 2. Séquençage à haut débit 3. Étude d'association pangénomique 4. Livres numériques 5. Publications officielles 6. Revues de la littérature I. Provost, Chantale, auteur II. Nshimyumukiza, Léon, auteur III. Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (Québec), organisme de publication IV. Titre.
S2E934 7111817
Description d'après la ressource en ligne; titre de la page de titre du fichier PDF (site Web BAnQ numérique, consulté le 25 septembre 2024). — ISBN
Provost, Chantale, auteur
Principes et critères permettant de baliser le recours au séquençage pangénomique par rapport au séquençage ciblé d'un nombre limité de gènes pour la recherche de variants germinaux : rapport en soutien aux travaux du RQDM / rédaction : Chantale Provost, Catherine Gravel, Léon Nshimyumukiza. — Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), août 2024. — 1 ressource en ligne (xvii, 58 pages). — (État des connaissances).
1. Dépistage génétique 2. Séquençage à haut débit 3. Étude d'association pangénomique 4. Livres numériques 5. Publications officielles 6. Revues de la littérature I. Gravel, Catherine, auteur II. Nshimyumukiza, Léon, auteur III. Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (Québec), autre agent associé à une œuvre, organisme de publication IV. Titre.
S2E934 7321495
